본 연구실에서는 소포체 내의 항상성이 무너져 발생하는 소포체 스트레스(ER stress)와 이를 해결하기 위해 활성화되는 신호전달 과정인 미접힘 단백질 반응(UPR)에 의한 CD4+ T 세포의 기능 조절 및 타깃 유전자 발현 조절에 대한 분자적 기전을 연구하고 있습니다.
UPR 신호경로 중 가장 핵심적인 역할을 수행하는 IRE1-XBP1s 신호전달에 의해서 CD4+ T세포의 핵심 단백질인 사이토카인의 발현 조절 기작을 규명하고, 최종적으로 IRE1-XBP1s를 타깃으로 한 면역질환의 새로운 치료법을 개발하는 것이 목표입니다.
분자세포생물학 실험실
본 연구실은 암과 비만을 동시에 효과적으로 치료할 수 있는 암 및 비만인자들을 타겟하는 신약, 바이오의약품, 천연물의약품, 한약복합제제를 개발하고 in vitro 와 in vivo 수준의 hypoxia(저산소), radiation(방사선), growth factor deprivation(영양결핍) 내성환경에서 ROS, Ca2+, ER stress, epigenetic modification, autophagy, endocytosis, exosome, ferroptosis 등을 이용한 세포신호전달을 통해 내성을 극복하고 효과적인 항암 및 항비만 효과를 제시하고자 합니다. 또한 위암, 대장암, 유방암 환자의 면역세포에서 항암 내성을 유발하는 암 유발 유전자(암마커)들을 다수 확보하였고 타겟 유전자들에 대한 knock out 및 overexpression을 이용한 in vitro 및 in vivo 모델에서 항암 내성을 극복할 수 있는 세포신호전달 기전을 규명하고 최종적으로 효과적인 치료제를 개발하는 것이 최종 목표입니다.
